Требуется собрать:

84 250 рублей.

Диагноз – детский церебральный паралич, спастическая диплегия, альт.сходящееся косоглазие, псевдобульбарный синдром, задержка нервно-психического развития.

История Кати

  

"Дорогие друзья! Так уж вышло, что моя дочка Литвина Катюша родилась раньше срока на 2 месяца. После рождения девочка провела 8 суток на аппарате искусственной вентиляции легких и почти месяц в отделении реанимации. Потом ее здоровье понемногу начало налаживаться, но Катя стала сильно отставать в развитии от своих сверстников, в 9 мес. она не сидела, не ползала, не стояла.

Когда Кате был 1 год, ей поставили страшный диагноз:

детский церебральный паралич, спастическая диплегия, альт. сходящееся косоглазие, псевдобульбарный синдром, задержка нервно-психического развития. С этого момента вся ее маленькая жизнь превратилась в бесконечные курсы обследований, реабилитаций, уколов, таблеток, были сделаны 2 операции по методу Ульзибата в г. Новосибирске. В 2012 г. к диагнозам Катюши добавился еще один очень серьезный - двусторонний паретический подвывих обеих бедер.

В августе-сентябре 2013 года, а затем в январе 2014 г. благодаря помощи и поддержке неравнодушных к нашей беде людей, Катюша прошла два курса реабилитации в МРЦ "Здоровье" в г. Новоазовске (Украина), затем война на Украине сделала лечение там невозможным. Пытались реабилитироваться в бесплатных реацентрах Красноярска, но лечение не приносило желаемых результатов.

В марте - апреле 2015 года Катя прошла 3-недельный курс реабилитации в Реабилитационном центре в г.Барнауле с китайскими и русскими специалистами. Тогда же Катя попала на консультацию в Федеральный центр ортопедии, травматологии и эндопротезирования в г.Барнауле,где ортопедом Кожевниковым В.В. нам было рекомендовано провести оперативное лечение по устранению подвывихов тазобедренных суставов.

И вот, 19 августа 2015 года под 3-х часовым наркозом Кате была проведена сложнейшая операция по устранению подвывихов тазобедренных суставов. Операция прошла успешно. Затем Катя провела полтора месяца в гипсе от пояса до кончиков пальцев. Очень тяжелый период был для нее в физическом и эмоциональном плане - боли, бессонница, отсутствие аппетита, но она все выдержала, точнее мы вместе.

В октябре 2015 г. мы снова поехали в Барнаул на распиловку гипса и реабилитацию, а затем было еще полтора месяца в гипсовой кроватке и горизонтальном положении. Даже не знаю, как мы это пережили...

В декабре у Кати был небольшой курс реабилитации в РЦ "Здоровое детство" в г. Барнауле и контрольный осмотр и обследование в ортопедическом центре. Они показали, что все пережитое, вся боль, все страхи и ужасы, все наши совместные усилия были не напрасны! Суставы на месте, в правильном положении и 26 января 2016 г. Катюше была сделана вторая операция по удалению металлоконструкций из тазобедренных суставов, и там же мы сразу же прошли 2-недельный курс реабилитации в РЦ "Здоровое поколение".

Могу сказать, что на сегодняшний день физическое состояние Кати стало заметно лучше, опора намного тверже, ходит с поддержкой тоже неплохо, еще бы побороть страх пространства... Сидит Катя теперь только с прямыми ногами, по-другому не может, я очень надеюсь, что она навсегда избавилась от той патологической позы, в которой она раньше сидела. Во всяком случае, я твердо убеждена, что такая сложная операция была проведена не зря, со временем все погрешности откорректируем, и Катя обязательно будет ходить.

В сентябре 2016 у Кати начался большой и очень важный этап в ее жизни -обучение в школе, и очень хочется, чтобы она как можно скорее пошла сама, своими ножками, но без постоянных курсов реабилитации это невозможно. И как ни крути реабилитация со специалистами, профессионалами своего дела не сравнима с тем, что мы пытаемся и делаем дома, все-таки мама - это мама, а специалист - это авторитет, уважение и стремление к новым достижениям.

Самим постоянные курсы реабилитации нам не оплатить, т.к. чтобы ухаживать и реабилитировать ребенка - инвалида, я вынуждена была уйти с работы, а пенсии и пособий по инвалидности хватает только на оплату ипотеки за нашу маленькую комнату, оплату занятий и на самое необходимое. Поэтому я вынуждена просить помощи в сборе средств для реабилитации Катюши у добрых людей. Поверьте, это очень тяжело морально - но другого выхода у меня нет.

Диагноз ДЦП — это тяжелое испытание как для ребенка, так и для родителей. Оно не лечится по взмаху волшебной палочки, чтобы ребёнок преодолел болезнь, требуются огромные усилия, колоссальное терпение и немалые материальные затраты, поэтому я ищу новые пути и возможности восстановления моей девочки, которые подойдут именно ей, ведь она очень хочет ходить.

Я думаю каждый на моем месте пытался бы сделать все возможное и невозможное для своего ребенка, тем более, что врачи называют Катю очень перспективным ребенком в плане восстановления.

Дорогие наши друзья и просто добрые, неравнодушные к чужой беде люди, я обращаюсь к Вам: подарите еще одну возможность Катюше стать обычным ребенком и научиться ходить!!!" 

Литвина Катя, 7 лет

© 2016  Фонд "Я смогу!"

Поддержка: dt.creachoo

Россия, Барнаул, улица Брестская, 30

Телефон: 8-3852-251-471

e-mail: 251471@mail.ru